1.负责协助驻地临床监查员（CRA)及项目经理完成项目资料印制，试验用药品及物资的发放 回收和试验实际过程中产出的文件的邮寄 ,整理，归档等工作。

1.2024年应届毕业生；

2.本科及以上学历，药学、临床、护理等相关专业 。

1.职能体系管培生：BD、证券事务、人力资源、财务方向

1.药学、药事管理、财务、人力资源等相关专业 

2.本科及以上学历

3.2024届应届生投递                                                                                                                                                           

1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可独立完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作；

2.具有有机合成线路设计和合成经验，并能完成原料药小试、中试以及放大验证工作。

1.药学相关高校实习生 ；

2.有机合成或药物化学等相关专业；

3.具有比较扎实的专业知识，有机合成经验和良好的路线设计能力； 

4.具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力； 

5.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神 ；

6.具备项目申报经验者优先。

1.生产体系岗位轮转，包含但不限于车间生产、关键技术岗位；

2.服从公司安排，生产体系岗位技能学习。

1.药学相关专业，大专及以上学历；

2.踏实沉稳，热爱生产工作岗位；

3.有药企相关实习经验优先。   

1.协助事业部总监进行相关团队销售管理及团队专业化，学术化打造；

2.协助重点区域销售销售达成，客户管理和维护现有客户；

3.先base南京总部参与协助管理半年，后总监带教去核心省份轮岗，为未来培养大区管理人员做准备。

1.本科及以上学历，男生优先。

1.调研文献，初步确定研究方案，确保项目正常进行；

2.实施项目工艺研究计划，并解决研究过程中出现的问题，保证项目的质量和进度；

3.协助放大研究，解决放大研究中出现的问题，确保制剂工艺稳定性和可重复性；

4.申报资料与原始记录的撰写整理，确保资料和记录的完整性、真实性，符合注册申报要求；

5.协助现场核查工作，确保项目顺利通过核查。

1.大专及以上学历；

2.能够灵活应用专业知识，在药品研发过程中进行独立分析和解决问题；

3.具备检索本领域中英文文献的能力,良好的英语阅读和写作能力；

4.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.调研文献，初步确定研究方案，确保项目正常进行；

2.执行质量研究并建立质量标准，执行初步稳定性研究，确保项目研究的质量和进度；

3.配合合成室进行工艺优化及杂质谱分析，确保项目研究的质量和进度；

4.配合制剂室处方筛选及工艺优化，确保项目研究的质量和进度；

5.申报资料与原始记录的撰写整理，确保资料和记录的完整性、真实性，符合注册申报要求；

6.参与执行现场核查工作，确保项目顺利通过核查。

1.硕士及以上学历 药物分析等相关专业；

2.能够灵活应用专业知识，在药品研发过程中进行独立分析和解决问题；

3.具备检索本领域中英文文献的能力；

4.良好的英语阅读和写作能力。

1.调研文献，初步确定研究方案，确保项目正常进行；

2.实施项目工艺研究计划，并解决研究过程中出现的问题，保证项目的质量和进度；

3.执行项目杂质谱分析及对照杂质的定向合成，并确证结构，保证项目研究的质量；

4.协助中试放大研究，解决放大研究中出现的问题，确保合成工艺稳定性和可重复性；

5.执行申报资料与原始记录撰写整理，确保资料和记录的完整性、真实性，符合注册申报要求；

6.协助执行现场核查工作，确保项目顺利通过核查。

1.本科及以上，药物合成相关专业；

2.能够灵活应用专业知识，在药品研发过程中进行独立分析和解决问题；

3.具备检索本领域中英文文献的能力；

4.良好的英语阅读和写作能力；

5.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.生产质量体系岗位轮转，包含但不限于车间主任，QA，QC、关键技术岗位；

2.服从公司安排，前期需要去车间学习。

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.踏实沉稳，热爱生产质量工作岗位；

3.有药企相关实习经验优先。  

1.根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施 ；

3.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 ；

4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范 ；

5.定期总结和完成项目在医院的监察报告；

6.领导安排的其他工作。

1.临床医学、药学、药理学及相关专业；

2.热爱医药行业，对CRA行业感兴趣；

3.适应出差；

4.较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力；

5.投递时请备注期望base地（北京，长春，福州，南京，广州）。

1.协同跟踪查阅国内外与公司同类药物资料，对相关英文资料进行翻译和审核工作，提供专业学术信息；

2.协助所辖项目的医学监查工作；

3.参与项目执行过程中医学撰写工作，包括伦理意见答复（若需）、病例审核工作流程、医学监查计划及其他医学工作相关的书面文件等。

1.硕士及以上，博士优先；

2.临床医学专业背景；

3.专业方向：感染，微生物相关、肿瘤相关专业、免疫相关。