6月12日晚间，奥赛康（行情002755）发布公告称，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“奥赛康药业”）新获江苏省药品监督管理局颁发的两张药品GMP证书，分别为片剂车间、冻干粉针剂车间。新证书的获得，确保了公司新品沙格列汀片、注射用帕瑞昔布钠的顺利上市，同时也标志着奥赛康药业不仅扩展了新的剂型，而且进军新的治疗领域，公司发展迈上新台阶。
此次涉及的新药沙格列汀片，视同通过一致性评价，而且也是二肽基肽酶-4（DPP-4）竞争性抑制剂这一类药物的国内首个仿制药。目前该药已成为2型糖尿病口服药物治疗的主要方案之一。奥赛康药业表示，公司成功研发上市沙格列汀片，可以实现替代进口。
此次涉及的另一个新药注射用帕瑞昔布钠，是国内前三家获批上市的仿制药，主要用于术后疼痛的短期治疗。帕瑞昔布钠先后被国内外权威临床指南推荐广泛用于骨科、普外科、肝胆外科、泌尿外科、胸外科、妇科、口腔科等多个科室手术后疼痛的短期治疗，并于2017年被列入国家医保乙类品种。奥赛康药业表示，公司成功研发上市注射用帕瑞昔布钠，将有助于改善国内临床用药的供给。阿